Skip Ribbon Commands
Skip to main content

Monitorización de la motilidad

Instrucciones de uso y riesgos

Instrucciones de uso

  • El sistema de monitorización de la motilidad SmartPill registra el tiempo de tránsito de todo el intestino y de la porción regional del intestino (estómago, intestino delgado y colon).  El registro de los tiempos del tránsito intestinal se usa para evaluar los trastornos de la motilidad.
  •  El tiempo del tránsito intestinal (o el tiempo de evacuación intestinal, GET, por sus siglas en inglés) está indicado para la evaluación de pacientes con sospecha de gastroparesis.  Trastornos como la gastroparesis idiopática y diabética y la dispepsia funcional no ulcerosa suelen estar acompañados de la demora en la evacuación intestinal.
  •  El tiempo de tránsito colónico (CTT, por sus siglas en inglés) es un estudio indicado para la evaluación del tránsito colónico en los pacientes con estreñimiento crónico y se usa para ayudar a diferenciar entre el estreñimiento de tránsito normal y el de tránsito lento.  El estudio del tiempo de tránsito del intestino grueso y el delgado combinados (SLBTT, por sus siglas en inglés) se usa como una determinación sustituta del tránsito colónico en los pacientes con estreñimiento crónico cuando no puede determinarse el tiempo de tránsito colónico solamente.
  • El sistema mide el pH, la presión y la temperatura de todo el tubo digestivo.  Los datos de la contracción por presión del antro pilórico y el duodeno pueden usarse para calcular los índices de motilidad.
  •  No debe usarse en pacientes pediátricos (niños menores de 18 años).

Contraindicaciones

  • Antecedentes de índices Bezoar digestivos
  • Trastornos de la deglución
  • Sospecha o diagnóstico de estenosis, fístulas u obstrucción digestiva fisiológica o mecánica
  • Antecedentes de cirugía en el aparato digestivo en los últimos tres meses
  • Disfagia grave con relación a los alimentos o las pastillas
  • Enfermedad de Crohn o diverticulitis
  • Marcapasos cardíaco u otros dispositivos electromédicos implantados
 

Riesgos del procedimiento

Los riesgos de la monitorización de la motilidad con SmartPill® incluyen la retención y la aspiración de la cápsula. Antes de administrar SmartPill, los médicos deben descartar que la causa de los síntomas del paciente sea una obstrucción digestiva fisiológica o mecánica.
 
En los pacientes con obesidad grave (IMC > 40) es posible que los datos se pierdan considerablemente. Los médicos no deben hacer una RM hasta que se haya confirmado el paso de la cápsula mediante la revisión médica del gráfico de MotiliGI® o una radiografía de los riñones, los uréteres y la vejiga (KUB, por sus siglas en inglés). Si la cápsula SmartPill permanece en el cuerpo mientras se hace la RM, hay riesgo de que se dañe el tubo digestivo.
 
Esta información no se debe utilizar como un reemplazo del consejo médico en lo que respecta al diagnóstico y el tratamiento específicos.